دليل أصول الممارسات الجيدة في مختبر مراقبة جودة الأدوية

بما أن مراقبة جودة الدواء هي كل ما يتعلق بأخذ النماذج والمواصفات والتحليل المخبري وكذلك التنظيم والتوثيق والتي تتضمن أن كل التحاليل المطلوبة سيتم اجراؤها على كل من المواد الأولية والمستحضرات النهائية، كان لا بد من صياغة دليل اصول الممارسات الجيدة في مختبرات مراقبة جودة الأدوية.
يهدف هذا الدليل إلى اعتماد المعايير اللازمة لضمان وصول المستحضرات الصيدلانية للمستهلك مستوفية أعلى مستويات الجودة والفعالية.
تعرض وزارة الصحة عليكم مسّودة الدليل الموجودة على الصفحة الإلكترونية للوزارة www.moph.gov.lb وترحب بإقتراحاتكم مدعمةً بالبراهين والمستندات العلمية التي تبررها للنظر بإمكانية الأخذ بها عند الصياغة النهائية لهذا الدليل الذي سيصدر بقرار من الوزير.
آملين ايداعنا ملاحظاتكم خلال مهلة لا تتعدى الشهر من تبلغكم هذ الكتاب. ان عدم ورود اي جواب من قبلكم خلال شهر يعتبر بمثابة موافقتكم على الدليل بصيغته الحالية.
شاكرين لكم تعاونكم.


مدير عام وزارة الصحة العامة
الدكتور وليد عمار

قرار وزير رقم 607 تاريخ 10/4/2017 يتعلّق بدليل الممارسات المخبرية الجيدة لمختبرات مراقبة الجودة الدوائية في لبنان (GLP)